染色体异常染色体异常多导致胚胎不发育而致早期流产染色体异常包括数量和结构异常，数量上的异常可分为非整倍体和多倍体，最常见的异常核型为三倍体，而16三体又占13，常有致死性21三体中有25~67%，13三体中有4一50%，18三体中有6~33%必然流产。

早期流产的主要原因是胚胎染色体异常，占50%60%具体原因主要包括以下几点染色体数目异常这是最常见的染色体异常类型，其中以三体最为常见，常见的有13161821及22号染色体三体此外，X单体三倍体以及四倍体虽然较为少见，但也是导致早期流产的原因之一染色体结构异常虽然相对不常见，但平衡易位倒置。

约3％－5％患者的染色体核型为易位型，包括DG即D组的13或14或15号染色体与21号染色体联接在一起或GG即G组的22号染色体与21号染色体联接在一起易位，以1421易位为常见这一类型的21一三体综合征，部分患儿父母的染色体检查结果正常，但有部分患儿是由于双亲之一是外表正常的平衡易位携带者。

绒毛染色体22号三体综合症是一种由于第22号染色体出现三条而导致的先天性遗传疾病以下是关于该病症的详细解答病因该病症主要是由于卵子或精子在形成过程中的减数分裂阶段未能正确分离染色体所导致这会导致受精卵中第22号染色体出现三条，而非正常的两条遗传特性绒毛染色体22号三体综合症是一种先。