成功之旅男方与妻子开始赴泰试管之旅经过详细的身体检查促排和取精过程，男方与妻子顺利完成了治疗通过PGTA检测，他们形成了11个胚胎，最终筛选出8个囊胚，其中5个通过了PGS检测，标志着完全优质的胚胎，没有罗伯逊易位等染色体问题现在，女方正在按照计划准备移植，男方夫妻对未来的治疗充满了。

罗伯逊易位对生育的影响主要体现在配子形成时，携带者虽然生理上正常，但可能面临自然流产胎儿畸形等问题具体来说，同源型罗伯逊易位如rob1313等理论上无法产生正常后代，而非同源型易位如rob 1321等的后代有50%可能为三体型或单体型，16为携带者，16为正常以rob1321为。

染色体完全没问题的几率，也是16由于丢失的小染色体几乎全是异染色质，而由两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因，因此，罗伯逊易位携带者虽然只有45条染色体，但表型一般正常，只在形成配子的时候会出现异常，造成胚胎死亡而流产或出生先天畸形等患儿遗传风险夫妻中一方为罗氏易位。

这位男士确实遭遇了不幸，13号和21号染色体的罗伯逊易位确实增加了生育异常宝宝的风险如果不借助第三代试管婴儿技术，生育正常孩子的几率仅为大约118同样，伴侣携带相同易位的几率也是118易位会导致13号和21号染色体出现非整倍体异常率极高，这对孩子来说是非常不利的13号染色体三体综合征和21。

您属于非同源罗伯逊易位携带者，理论上您的子女16可能正常， 16可能为携带者， 46可能为三体或单体也就是说您有机会生出正常的孩子，但几率不高，您可以尝试怀孕，运气好，就能生出正常的小孩，运气不好则小孩不正常，如果想生正常的小孩，也可以通过第三代试管婴儿，选择一个正常的胚胎植入子宫，这样能保证胎儿染色体是正常的。

如果着丝粒近端的话必须要有近端的断裂，断裂后形成着丝粒完全在一段才可以~如果本来就是着丝粒在一段，就可以完全融合 所以这句话不准确 而且如果不是LZ打错的话，那这句话本质就不对了因为罗伯逊易位和中心粒没什么相关，而且中心粒不在染色体一端 罗伯逊。