因为多囊肾是一种遗传性疾病，研究显示多囊肾的主要遗传方式是常染色体显性遗传，所以无论生下的是男孩或者女孩，子女患多囊肾的几率都是50%避免子女患多囊肾的方法，可以在受孕早期去做羊水穿刺检查，观察胚胎是否患多囊肾同时可以采取体外受精的方式，如试管婴儿，通过对胚胎早期进行甄别，将没有多囊。

多囊肾可以结婚，但如果想要生育宝宝就要引起注意，因为多囊肾属于遗传性疾病，是染色体异常造成，很可能会遗传给下一代多囊肾患者如果打算生育，必须进行全方面的身体检查，如果满足受孕条件再进行备孕在备孕成功后也要进行羊水穿刺检查，通过DNA检测来判断胎儿是否受到影响，必要时可终止妊娠多囊肾的。

染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等这类疾病叫染色体遗传病单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等一般来说，如果有先证者家族中已经患病的人做基因对比，也能检测相关疾病。

可采用第三代试管婴儿技术，通过植入前诊断选择性植入不携带致病基因的胚胎，以降低子女遗传多囊肾的风险需要注意的是，成人型多囊肾是一种慢性进展性疾病，目前尚无根治方法但通过综合治疗和管理，可以延缓病情进展，提高患者的生活质量因此，患者应保持积极乐观的心态，积极配合医生的治疗和建议。

多囊肾是一种遗传性全身性疾病，主要影响肾脏，也可影响其他器官其临床表现多种多样，包括肾肿大浓缩障碍蛋白尿等多囊肾的诊断主要依据家族史临床表现和影像学检查在遗传方面，多囊肾具有代代相传的特点，且存在基因自发突变的可能性多囊肾患者可以怀孕，但建议进行试管婴儿以避免下一代发病。